乐伐替尼(lenvatinib)用于医治肝细胞癌的靶向药物物

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所属分类:疗效
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  乐伐替尼是一种含有多种口服的多靶点的抑制剂,除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外, 乐伐替尼 还可以选择

  乐伐替尼(lenvatinib)是一种含有多种口服的多靶点的抑制剂,除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,乐伐替尼(lenvatinib)还可以选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)的激酶活性,堪称靶向好药。

  2015年2月,FDA批准乐伐替尼(lenvatinib)用于晚后期甲状腺癌,提高5倍PFS(无进展生存期);2016年5月,FDA批准乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)用于抗血管生成药品失败的晚后期肾细胞癌,提高了3倍PFS。2017年9月,在全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,首次介绍了乐伐替尼(lenvatinib)比较索拉非尼(sorafenib)在国内患病者的临床数据,非常令人振奋:在总生存期方面。乐伐替尼(lenvatinib)组的中位总生存期达到15个月,而索拉非尼(sorafenib)组只有10.2个月,足足提高了4.8个月,而且高达了统计学显著(P=0.02620)。2020年9月,乐伐替尼(lenvatinib)获得批准在中国面市,用于医治此前未接受过系统医治的不可切除的肝细胞癌,提高了1倍PFS。

  肝细胞癌(HCC)是最致死的癌症之一,每年约有74.5万人死于HCC。同时,HCC也是难以被药品“征服”的恶性肿瘤之一,近十年来,很多医治HCC靶向药物物的Ⅲ期临床实验均以失败告终。乐伐替尼(lenvatinib)是一种口服多激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET。详情咨询【85267384810】

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