整体来说乐伐替尼(lenvatinib)医治肝细胞癌的效果非常有效

　　乐伐替尼(lenvatinib)药物是含有一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)、VEGFR3 (FLT4)激酶活性的激酶抑制剂，乐伐替尼(lenvatinib)药物在本质上抑制上述激酶的正常细胞功能外，还抑制包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、RET在内的激酶活性。

　　2020年8月17日，美国食品药品监督管理批准乐伐替尼(lenvatinib)用于不可切除肝细胞癌（HCC）患病者的一线医治。2020年9月4日，国内批准乐伐替尼(lenvatinib)面市，同样用于不可切除肝细胞癌患病者的一线医治。转化医治（又称降期医治）这一概念在近些年是对比流行的一个名词，主要的定义是肿瘤经过放射性疗法、化学疗法、靶向医治、免疫医治乃至中药医治之后肿瘤缩小，使原来无法切除的肿瘤变成能高达切除的过程。转化医治大大增加了患病者的无进展生存期以及总的生存期，使患病者的生活质量有所

提高。乐伐替尼(lenvatinib)联合来曲唑(letrozole)医治HR+乳腺癌，控制率93.8%。内分泌医治一直是HR+晚后期乳腺癌患病者的标准医治方案，效果好，但部分患病者会发生耐受药物。临床实验表明：乐伐替尼(lenvatinib)+来曲唑(letrozole)联合治疗方法显示了显著的抗癌活性，在化学疗法或CDK4/6抑制剂+内分泌医治失败的患病者中同样有效。

　　目前乐伐替尼(lenvatinib)是一种口服含有多靶点的抑制剂。在2017年时间段全国临床肿瘤学大会(CSCO)上，首次介绍了乐伐替尼(lenvatinib)比较索拉非尼(sorafenib)在国内患病者的临床数据，非常令人振奋：在总生存期方面。乐伐替尼(lenvatinib)组的中位总生存期达到15个月，而索拉非尼(sorafenib)组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且高达了统计学显著(P=0.02620)。2020年9月乐伐替尼(lenvatinib)获得批准在中国面市，用于医治此前未接受过系统医治的不可切除的肝细胞癌，提高了1倍PFS。详情咨询【85267384810】

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