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乐伐替尼(lenvatinib)药物是含有一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)、VEGFR3 (FLT4)激酶活性的激酶抑制剂,乐伐替尼(lenvatinib)药物在本质上抑制上述激酶的正常细胞功能外,还抑制包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、RET在内的激酶活性。
2020年8月17日,美国食品药品监督管理批准乐伐替尼(lenvatinib)用于不可切除肝细胞癌(HCC)患病者的一线医治。2020年9月4日,国内批准乐伐替尼(lenvatinib)面市,同样用于不可切除肝细胞癌患病者的一线医治。转化医治(又称降期医治)这一概念在近些年是对比流行的一个名词,主要的定义是肿瘤经过放射性疗法、化学疗法、靶向医治、免疫医治乃至中药医治之后肿瘤缩小,使原来无法切除的肿瘤变成能高达切除的过程。转化医治大大增加了患病者的无进展生存期以及总的生存期,使患病者的生活质量有所
提高。乐伐替尼(lenvatinib)联合来曲唑(letrozole)医治HR+乳腺癌,控制率93.8%。内分泌医治一直是HR+晚后期乳腺癌患病者的标准医治方案,效果好,但部分患病者会发生耐受药物。临床实验表明:乐伐替尼(lenvatinib)+来曲唑(letrozole)联合治疗方法显示了显著的抗癌活性,在化学疗法或CDK4/6抑制剂+内分泌医治失败的患病者中同样有效。
目前乐伐替尼(lenvatinib)是一种口服含有多靶点的抑制剂。在2017年时间段全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,首次介绍了乐伐替尼(lenvatinib)比较索拉非尼(sorafenib)在国内患病者的临床数据,非常令人振奋:在总生存期方面。乐伐替尼(lenvatinib)组的中位总生存期达到15个月,而索拉非尼(sorafenib)组只有10.2个月,足足提高了4.8个月,而且高达了统计学显著(P=0.02620)。2020年9月乐伐替尼(lenvatinib)获得批准在中国面市,用于医治此前未接受过系统医治的不可切除的肝细胞癌,提高了1倍PFS。详情咨询【85267384810】
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