乐伐替尼(lenvatinib)已经证实是医治抗癌的靶向好药

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所属分类:疗效
摘要

  乐伐替尼是一种能够口服的多靶点的抑制药品,除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,还可以选择性抑制血管内皮

  乐伐替尼(lenvatinib)是一种能够口服的多靶点的抑制药品,除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,还可以选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)的激酶活性,堪称靶向好药

  2015年2月,FDA批准乐伐替尼(lenvatinib)用于晚后期甲状腺癌,提高5倍PFS(无进展生存期);2016年5月,FDA批准乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)用于抗血管生成药品失败的晚后期肾细胞癌,提高了3倍PFS。2017年9月,在全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,首次介绍了乐伐替尼(lenvatinib)比较索拉非尼(sorafenib)在国内患病者的临床数据,非常令人振奋:在总生存期方面。乐伐替尼(lenvatinib)组的中位总生存期达到15个月,而索拉非尼(sorafenib)组只有10.2个月,足足提高了4.8个月,而且高达了统计学显著(P=0.02620)。

  乐伐替尼(lenvatinib)能够联合来曲唑(letrozole)医治HR+乳腺癌,控制率93.8%。内分泌医治一直是HR+晚后期乳腺癌患
乐伐替尼(lenvatinib)已经证实是医治抗癌的靶向好药
病者的标准医治方案,效果好,但部分患病者会发生耐受药物。临床实验表明:乐伐替尼(lenvatinib)+来曲唑(letrozole)联合治疗方法显示了显著的抗癌活性,在化学疗法或CDK4/6抑制剂+内分泌医治失败的患病者中同样有效。而且,乐伐替尼(lenvatinib)联合派姆单抗医治多种恶性肿瘤的研究也已经进入实验3期程度,另外乐伐替尼(lenvatinib)的仿制药物也具有同样的惊人治疗效果,相信仿制药物乐伐替尼(lenvatinib)也会给经济条件不好的患病者带来意想不到的医治结果,让国内的恶性肿瘤患病者服用得起药,治得起病。

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