乐伐替尼(lenvatinib)联合Keytruda能够医治肝细胞癌吗

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  今日,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)联合宣布,美国食品药品监督管理已经授予Keytruda(pembrolizumab)与Lenvima(lenvat

  今日,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)联合宣布,美国食品药品监督管理已经授予Keytruda(pembrolizumab)与Lenvima(lenvatinib)组合治疗方法突破性治疗方法
乐伐替尼(lenvatinib)联合Keytruda能够医治肝细胞癌吗
认定,用于一线医治不能局部医治的晚后期不可切除的肝细胞癌(HCC)患病者。Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂,而Lenvima是卫材公司开发的口服蛋白激酶抑制剂。这是Keytruda+Lenvima免疫治疗方法组合获得的第三个突破治疗方法认定,基于1b期试验KEYNOTE-524/Study 116的最新中期结果。关于该试验的中期数据的最新分析在2019年美国恶性肿瘤研究协会(AACR)年会上公布。

  在过去的10年中,HCC的发病概率和去世率在稳步升高,而国内是世界上肝癌发病概率最高的国家之一,新增肝癌病例占全世界肝癌新增病例的50%。HCC占肝癌总数的90%,在确诊时疾病的发展程度对医治手段和患病者预后有很大影响。肝脏切除或肝移植这类潜在治愈性手段只能够用于初期HCC患病者。无法切除的HCC患病者预后不良,中位生存期不超过一年。不幸运的是,70%的患病者在确诊时无法接受切除或移植外科手术,他们的医治选择非常有限。

  乐伐替尼(lenvatinib)联合Keytruda的治疗方法如果获得批准,将为肝细胞癌患病者的医治带来深远的影响。

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