乐伐替尼(lenvatinib)与达克替尼两款为国内肿瘤患病者定制的靶向药物

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乐伐替尼与达克替尼在我国晚后期肺癌的患病者中口碑还是不错的,今天我们就给大家分享一下全国各地顶尖的肿瘤专家学者再厦门的肿瘤学术年会中的研究以及临床数据,帮

乐伐替尼(lenvatinib)与达克替尼两款为国内肿瘤患病者定制的靶向药物

       乐伐替尼(lenvatinib)与达克替尼在我国晚后期肺癌的患病者中口碑还是不错的,今天我们就给大家分享一下全国各地顶尖的肿瘤专家学者再厦门的肿瘤学术年会中的研究以及临床数据,帮助我们的肺癌朋友们了解一下其治疗效果。

  288例病例,乐伐替尼(lenvatinib)PK索拉非尼(sorafenib),医治晚后期、未接受其他全身医治的初治的肝癌患病者。

  在乐伐替尼(lenvatinib)Ⅲ期临床研究中,我们看到其对国内肝癌患病者、HBV相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼(sorafenib),提示乐伐替尼(lenvatinib)特殊适合国内肝癌患病者。

  这数据,就说明了一切——这是第一次,肝癌中有靶向药物做出了总生存期增加的数据,还增加了近5个月;大写的服气!

  EGFR突变晚后期肺癌,已有“太多”靶向药物了。第一代:易瑞沙(iressa)、特罗凯(tarceva)、凯美钠;第二代:阿法替尼(afatinib);第三代:奥希替尼(osimertinib)……这些都是已经面市的,还有至少十几个等待面市的。

  这一次,达克替尼又出来抢风头了。452名未接受其他医治的晚后期EGFR突变的肺癌患病者,一组接受达克替尼,一组接受易瑞沙(iressa)。

  无疾病进展生存期:14.7个月VS 9.2个月,增加了5.5个月!

  这个数据本身非常好,证实了第二代靶向药物的确是优于第一代靶向药物;不过,现如今第三代靶向药物奥希替尼(osimertinib)都出来很久了,而且奥希替尼(osimertinib)直接用于初治的EGFR突变的晚后期肺癌,无疾病进展生存期,三期临床实验数据,是18.9个月。

  第一代药:9-11个月;第二代药:14-16个月;第三代药:18-20个月。

       以上内容就是全国各地顶尖的肿瘤专家学者再厦门的肿瘤学术年会中对的乐伐替尼(lenvatinib)与达克替尼研究以及临床数据了,不过朋友们详细要选择什么药品进行医治,还是要在肿瘤医生的诊疗断定、自身的病情的结合下进行使用药。

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