肺癌药又出黑马，乐伐替尼(lenvatinib)临床数据不断提升

瑞戈菲尼获得批准肝癌适应病症，乐伐替尼(lenvatinib)又有好消息爆出，肝癌患病者能够选择的药品约来越多。而乐伐替尼(lenvatinib)的临床数据也在不断提升，成为医治肺癌药的黑马。

ASCO摘要公布了乐伐替尼(lenvatinib)一线用于肝细胞癌比较索拉菲尼的III期临床数据，研究结论为：

乐伐替尼(lenvatinib)一线医治肝癌，在总生存期上显示了非劣效性（即不比对照药品差），在无进展生存期（PFS）、疾病进展时间（TTP）以及客观缓解率（ORR）的数据上有显著提高及临床受益。

临床数据：

954名入组患病者随机1：1分到乐伐替尼(lenvatinib)组（体重≥60kg，12毫克/天；体重＜60kg，8毫克/天）以及对照组索拉非组（400毫克每日），所有入组患病者之前没有接受过系统医治。

乐伐替尼(lenvatinib)中位医治时间为5.7个月（0-35），索拉菲尼为3.7个月（0.1-38.7）。

常见不良(系统自动过滤词)：

两组患病者中出现不良(系统自动过滤词)的例数相似，乐伐替尼(lenvatinib)组常见的不良(系统自动过滤词)为高血压（42%）、腹泻（39%）、食欲下降（34%）、体重减轻（31%）和疲乏（30%）。13%的患病者因为不良(系统自动过滤词)而停药。索拉菲尼组有9%的患病者因为不良(系统自动过滤词)停药。

数据回顾：

在之前乐伐替尼(lenvatinib)曾在其II期临床时给了我们很高的期待，部分缓解率高达37%，疾病控制率为78%，中位生存期高达18.7个月。

此次的乐伐替尼(lenvatinib)III期临床实验为非劣效性试验——即比较现有标准有效药品使用药效果不劣于其。显然，该试验已高达终点。

虽然III期临床已高达终点，但乐伐替尼(lenvatinib)也在进行更多的尝试。

目前乐伐联合PD-1抑制剂Keytruda的I期临床实验正在进行。

乐伐替尼(lenvatinib)现如今随着临床实验的进行，乐伐替尼(lenvatinib)的效果也越来越好，成为更多肺癌患病者的好选择，朋友们选对药，才能更快更好的治愈，乐伐替尼(lenvatinib)的效果虽然好，但是适合自己的才是最佳的。