肺癌药又出黑马,乐伐替尼(lenvatinib)临床数据不断提升

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瑞戈菲尼获得批准肝癌适应病症,乐伐替尼又有好消息爆出,肝癌患病者能够选择的药品约来越多。而乐伐替尼的临床数据也在不断提升,成为医治肺癌药的黑马。ASCO摘要

肺癌药又出黑马,乐伐替尼(lenvatinib)临床数据不断提升

瑞戈菲尼获得批准肝癌适应病症,乐伐替尼(lenvatinib)又有好消息爆出,肝癌患病者能够选择的药品约来越多。而乐伐替尼(lenvatinib)的临床数据也在不断提升,成为医治肺癌药的黑马。

 

ASCO摘要公布了乐伐替尼(lenvatinib)一线用于肝细胞癌比较索拉菲尼的III期临床数据,研究结论为:

 

乐伐替尼(lenvatinib)一线医治肝癌,在总生存期上显示了非劣效性(即不比对照药品差),在无进展生存期(PFS)、疾病进展时间(TTP)以及客观缓解率(ORR)的数据上有显著提高及临床受益。

 

临床数据:

 

954名入组患病者随机11分到乐伐替尼(lenvatinib)组(体重≥60kg12毫克/天;体重<60kg8毫克/天)以及对照组索拉非组(400毫克每日),所有入组患病者之前没有接受过系统医治。

 

乐伐替尼(lenvatinib)中位医治时间为5.7个月(0-35),索拉菲尼为3.7个月(0.1-38.7)。

 

常见不良(系统自动过滤词):

 

两组患病者中出现不良(系统自动过滤词)的例数相似,乐伐替尼(lenvatinib)组常见的不良(系统自动过滤词)为高血压(42%)、腹泻(39%)、食欲下降(34%)、体重减轻(31%)和疲乏(30%)。13%的患病者因为不良(系统自动过滤词)而停药。索拉菲尼组有9%的患病者因为不良(系统自动过滤词)停药。

 

数据回顾:

 

在之前乐伐替尼(lenvatinib)曾在其II期临床时给了我们很高的期待,部分缓解率高达37%,疾病控制率为78%,中位生存期高达18.7个月。

 

此次的乐伐替尼(lenvatinib)III期临床实验为非劣效性试验——即比较现有标准有效药品使用药效果不劣于其。显然,该试验已高达终点

虽然III期临床已高达终点,但乐伐替尼(lenvatinib)也在进行更多的尝试。

 

目前乐伐联合PD-1抑制剂KeytrudaI期临床实验正在进行。

乐伐替尼(lenvatinib)现如今随着临床实验的进行,乐伐替尼(lenvatinib)的效果也越来越好,成为更多肺癌患病者的好选择,朋友们选对药,才能更快更好的治愈,乐伐替尼(lenvatinib)的效果虽然好,但是适合自己的才是最佳的。

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