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肝癌是发生在肝脏的癌症,初期病症不明显,以致于大多数患病者在确诊时就是中晚后期了,没办法进行外科手术医治。对于晚后期肝癌患病者,临床医治方式十分有限,患病者的生存期几乎是以天来计算。2007年,索拉非尼(sorafenib)的出现打开了晚后期肝癌靶向医治大门,但远远不能满足广大患病者的需求,而后一系列挑战索拉非尼(sorafenib)一线地位的靶向药物均以失败告终,直到乐伐替尼(lenvatinib)的出现。
乐伐替尼(lenvatinib),又叫仑伐替尼,研发代号:E7080,由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及恶性肿瘤进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。
在美国报告的国际III期临床研究REFLECT研究的结果显示,仑伐替尼在主要R
06;终点总生存OS高达预期结果,次要终点无进展生存(PFS)、进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)全面超越索拉非尼(sorafenib)。研究证实乐伐替尼对一线医治晚后期肝癌的效果不劣于索拉非尼(sorafenib)。仑伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药品医治的现状。
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