乐伐替尼(lenvatinib)、仑伐替尼的治疗效果是否名副其实?

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所属分类:疗效
摘要

  一线医治肝癌的新星药品仑伐替尼( 乐伐替尼 )的循证医科学证据已被大家所熟知,那在真实世界中,其治疗效果是否名副其实呢?接受过其他酪氨酸激酶抑制剂医治的患病

  一线医治肝癌的新星药品仑伐替尼乐伐替尼(lenvatinib))的循证医科学证据已被大家所熟知,那在真实世界中,其治疗效果是否名副其实呢?接受过其他酪氨酸激酶抑制剂医治的患病者,是否还能从仑伐替尼收益?2020年9月,多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)仑伐替尼在国内获得批准面市,用于无法切除的肝细胞癌(uHCC)的一线医治。至此,索拉非尼(sorafenib)占据肝癌一线医治独家地位的局面被打破!

  回顾REFLECT研究,国内人群数据更喜人。其结果显示:仑伐替尼组中位总生存期(mOS)高达15.0个月,胜过当前晚后期肝癌一线索拉非尼(sorafenib)组的10.2个月(HR:0.73);进一步分析其中的HBV相关肝癌患病者,仑伐替尼组mOS较索拉非尼(sorafenib)组提升整整5个月(14.9个月 vs 9.9个月;HR:0.73);仑伐替尼组中位无进展生存期(PFS)(9.2 个月 vs 3.6 个月)、中位疾病进展时间(TTP)(11.0 个月 vs 3.7 个月)、客观缓解率(ORR)(21.5% vs. 8.3%)均显著优于索拉非尼(sorafenib)组。

  
乐伐替尼(lenvatinib)、仑伐替尼的治疗效果是否名副其实?
仑伐替尼
是一种多靶点TKI,靶点包括血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板源性生长因子受体α、RET、KIT。REFLECT研究显示,相较于对照组索拉非尼(sorafenib),仑伐替尼在总生存期(OS)方面高达了非劣效性统计确认的主要终点。REFLECT研究的国内人群数据更为国内肝癌患病者带来前所未有的希望。

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