乐伐替尼(lenvatinib)医治肝细胞癌可有效保护患病者肝功能

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摘要

　　近日，《Cancers（Basel）》杂志发表的一项研究首次发现，与标准TACE相比，乐伐替尼不仅能够增加肝细胞癌 (HCC)患病者总生存（OS）近一倍（

　　近日，《Cancers（Basel）》杂志发表的一项研究首次发现，与标准TACE相比，乐伐替尼(lenvatinib)不仅能够增加肝细胞癌(HCC)患病者总生存（OS）近一倍（37.9个月 vs 21.3个月），使去世风险减少52%（HR 0.48，95%CI 0.16-0.79），而且客观缓解率（ORR）也提高了一倍多（73.3% vs 33.3%，P<0.001），患病者肝功能也得到了更好的保护，提出了此类患病者的新一线优选医治方案。

　　尽可能保护肝功能是提高HCC医治缓解率的关键之一，然而多项研究发现，TACE医治会导致急性或慢性肝功能恶化严重，特殊是对于接受低选择性TACE的高肿瘤负荷患病者。该研究比较了乐伐替尼(lenvatinib)及cTACE对患病者肝功能的影响。研究以白蛋白-胆红素（ALBI）评分来评估患病者的肝功能，结果显示：从基线到医治结束，乐伐替尼(lenvatinib)组患病者肝功能基本没有变化（-2.61~-2.61，P=0.254）；cTACE组85.0％的患病者肝功能在第30天时就开始下降，特殊是在第3个月时和医治结束时，两组之间的差异更加明显（P<0.01），与基线相比医治结束时cTACE组患病者的肝功能下降明显（-2.66~-2.09，P<0.01）。

　　该研究中，乐伐替尼(lenvatinib)组和重复TACE组（

中位TACE周期为3次）的中位医治坚持时间区别为13.1个月和8.2个月。没有患病者因不良(系统自动过滤词)停止乐伐替尼(lenvatinib)医治。安全特性方面，在30名乐伐替尼(lenvatinib)医治患病者中没有观察到严重不良(系统自动过滤词)或新的安全特性(系统自动过滤词)。