乐伐替尼(lenvatinib)一线医治肝癌的疾病控制率达到83.7%

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  基于REFLECT的结果,比较索拉非尼,乐伐替尼医治可使 肝癌 至疾病进展的时间由3.7个月增加至8.9个月,总生存期由12.3个月增加至13.6个月,使肝

  基于REFLECT的结果,比较索拉非尼(sorafenib),乐伐替尼(lenvatinib)医治可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月增加至8.9个月,总生存期由12.3个月增加至13.6个月,使肝癌病灶缩小或消失的几率由12.4%提高到40.6%,使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。乐伐替尼(lenvatinib)是一个多靶点的药品,主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等,由日本卫材(Eisai)公司研发。乐伐替尼(lenvatinib)使用药前不需要基因检查。

  乐伐替尼(lenvatinib)主要应用于一线医治,主要针对的是不能够进行外科手术的肝细胞癌患病者,对中位无进展生存期,客观有效概率等方面都有显著的治疗效果,比目前晚后期肝癌唯一的一线医治靶向药物物索拉非尼(sorafenib)治疗效果更加的明显。在临床上,乐伐替尼(lenvatinib)医治晚后期恶性肿瘤患病者时,特殊是肝癌患病者能够提高其生存期到15个月以上。临床数据显示:37位患病者一线使用乐伐替尼(lenvatinib),客观缓解率40.4%,疾病控制率83.7%;而29位二线或三线使用乐伐替尼(lenvatinib)的患病者,客观缓解率41.3%和82.7%。常见的药副作用包括高血压、腹泻、食欲下降、疲乏、和蛋白尿。

  33位患病者未接受过TKI(索拉非尼(sorafenib))医治,44位患病者接受过TKI医治。在医治1个月后,对这77位患病者进行整体评估:客观有效概率达到38.5%,疾病控制率80.8%。乐伐替尼(lenvatinib)的初期应答良好,起效迅速,不仅能够作为一线治疗方法,还是2-3线医治的重要选择。

  敬请保留本站客服微
乐伐替尼(lenvatinib)一线医治肝癌的疾病控制率达到83.7%
信,以备不时之需。  
肿瘤  www

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度西地那非有效果吗

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: