瑞戈非尼(regorafenib)和乐伐替尼(lenvatinib)都可作为多吉美(tosylate)耐受药物后的选择

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所属分类:疗效
摘要

  多吉美是肝癌医治的靶向药物,是过去十年中唯一可用的肝癌靶向药物,从而导致患病者在多吉美耐受药物后并无其它靶向药物可选的尴尬局面。但是现如今随着新药瑞戈非尼和

  多吉美(tosylate)是肝癌医治的靶向药物,是过去十年中唯一可用的肝癌靶向药物,从而导致患病者在多吉美(tosylate)耐受药物后并无其它靶向药物可选的尴尬局面。但是现如今随
瑞戈非尼(regorafenib)和乐伐替尼(lenvatinib)都可作为多吉美(tosylate)耐受药物后的选择
着新药瑞戈非尼(regorafenib)和乐伐替尼(lenvatinib)的不断面市,从而也改变了多吉美(tosylate)耐受药物后无药可用的境地。瑞戈非尼(regorafenib)和乐伐替尼(lenvatinib)都能够作为肝癌患病者
多吉美(tosylate)耐受药物后的选择,下面是二者的相关数据比较。

  多吉美(tosylate)序贯瑞戈非尼(regorafenib)的中位OS为17.3月,3年生存几率为58.4%。这项真实世界研究共纳入44例患病者,根据RESORCE试验的纳入标准。整体人群中瑞戈非尼(regorafenib)医治的中位疾病进展时间TTP为6.9个月,中位无进展生存期PFS为6.9个月,瑞戈非尼(regorafenib)医治坚持时间DoR为5.7个月。瑞戈非尼(regorafenib)医治的中位OS为17.3个月,40例直接从多吉美(tosylate)医治转为瑞戈非尼(regorafenib)医治,索拉非尼(sorafenib)序贯瑞戈非尼(regorafenib)的3年生存几率为58.4%。

  多吉美(tosylate)序贯乐伐替尼(lenvatinib),DCR为88%,中位OS为8.5月。2019 ASCO上,我国台湾学者报告了一项单中心研究。这项研究纳入70例HCC患病者。结果显示,在51例可评估治疗效果的患病者中,ORR为43%,DCR为88%。所有患病者的中位PFS为5.3个月,OS为8.5个月。分析表明,肿瘤占位>50%的患病者ORR较高,而AFP水平、Child-Pugh评分、肿瘤类别、门静脉大血管癌栓形成、既往多吉美(tosylate)医治、既往抗PD-1医治的患病者之间的医治应答差异并无统计学意义。基于上述结果,研究者认为对于未能纳入REFLECT研究的Child-Pugh- B/C或肿瘤占位>50%的患病者,乐伐替尼(lenvatinib)二线医治患病者仍可收益。

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