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肝细胞癌(HCC)是世界第三大恶性肿瘤死因,因此,肝细胞癌药品开发一直是恶性肿瘤医治研究的重中之重。去年,《Cancers》公布了一项乐伐替尼(lenvatinib)进行肝癌医治的临床统计数据,该数据显示:相比于现有肝细胞癌标准医治方式——肝动脉化学疗法栓塞术(cTACE),乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))可增加总生存期(OS)近一倍,去世风险减少52%,客观缓解率(ORR)提高一倍以上,且在安全特性方面对肝功能起到了更好的保护作用。
也就是说,乐伐替尼(lenvatinib)极具冲击现有肝细胞癌标准医治方式、成为新一线医治的潜力。该研究在2006年1月-2020年12月共招募了642名接乐伐替尼(lenvatinib)或cTACE医治的肝细胞癌患病者,其中包括37名使用乐伐替尼(lenvatinib)作为一线医治的患病者以及139名以cTACE作为一线医治的患病者。并根据医治结果分析对比了30名接受乐伐替尼(lenvatinib)一线医治的患病者以及60名接受cTACE一线医治的患病者,从中得出了使用乐伐替尼(lenvatinib)作为一线医治的诸多优势。
优势一:乐伐替尼(lenvatinib)显著改善ORR、CBR、DCR和PFS、OS等各项数据。优势二:乐伐替尼(lenvatinib)可有效保护肝功能。优势三:优秀的安全特性。肝细胞癌是一个世界性的公共卫生问题,此次临床研究证实了乐伐替尼(lenvatinib)在肝细胞癌医治上的巨大优势,在数据方面"全
面赶超"现有肝细胞癌标准治疗方法。未来进一步的临床研究,更是有可能将乐伐替尼(lenvatinib)推向肝细胞癌的一线医治,希望乐伐替尼(lenvatinib)能为全球肝细胞癌医治做出更大的贡献。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:
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