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在全球临床研究数据中,Ikeda 等将仑伐替尼(乐伐替尼(lenva
tinib))医治无法外科手术切除或局部医治的晚后期 HCC 患病者,结果显示其总体生存期、肿瘤进展时间、客观反应率及疾病控制率区别为 18.7个月、7.4个月、37%、78%。同时,其不良反应包括高血压、蛋白尿、食欲下降、掌跖红肿综合征等,表明仑伐替尼对HCC患病者具有治疗效果,且其毒性作用可接受。
在一项随机、开放、多中心、国际研究REFLECT,随机Ⅲ期,非劣效性研究中,Kudo 等通过纳入 1 492 例临床晚后期HCC患病者,对比索拉非尼(sorafenib)与仑伐替尼的治疗效果,结果显示,索拉非尼(sorafenib)组与仑伐替尼组的中位寿命无显著性差异(区别为12.3个月、13.6个月)。而在无进展生存期、进展时间及客观反应率方面,索拉非尼(sorafenib)组(区别为 3.7个月、3.7个月、9.2%)显著低于仑伐替尼组(区别为 7.4个月、8.9个月、24.1%),表明仑伐替尼对晚后期HCC患病者的治疗效果不低于索拉非尼(sorafenib)。
而进一步针对国内人群的亚组分析显示,索拉非尼(sorafenib)组与仑伐替尼组的中位寿命无显著性差异(10.2 个月、15.0个月),但仑伐替尼组的疾病进展时间(9.2个月)及客观反应率(43.8%)均显著高于索拉非尼(sorafenib)组(区别为 3.6 个月、13.2%)。因此,仑伐替尼成为索拉非尼(sorafenib)的替代医治方式,从客观缓解率、无进展生存期还是总生存期来说,仑伐替尼都突破了肝癌医治的“瓶颈”,让患病者有了更好的选择,看到了生命的希望。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:
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