仑伐替尼、乐伐替尼(lenvatinib)的临床数据

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所属分类:疗效
摘要

  近几年,肝癌一线医治就经历了这样的华丽“逆转”:2020年以前:肝癌唯一可选的靶向药物是索拉非尼,客观缓解率3.3%,中位生存期10.7月(安慰剂是7.9月

  近几年,肝癌一线医治就经历了这样的华丽“逆转”:2020年以前:肝癌唯一可选的靶向药物是索拉非尼(sorafenib),客观缓解率3.3%,中位生存期10.7月(安慰剂是7.9月);虽然治疗效果差强人意,但医生和患病者都别无选择。2020年到现如今:多个靶向/免疫药品横空出世,仑伐替尼、仑伐+PD-1的王炸组合、国内产药多纳非尼和TA组合,在有效概率、无进展生存期、总生存期等指标上纷纷超越索拉非尼(sorafenib)。下面我们来看一下仑伐替尼的临床数据。

  仑伐替尼,俗称乐伐替尼(lenvatinib)或者E7080,是一个多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂,2020年8和9月区别被美国食品药品监督管理和国内药物监督管理局批准作为晚后期肝癌一线治疗方法,打破了自2007年以来晚后期肝癌一线医治尘封十年的僵局。临床数据显示:仑伐替尼总人群的客观缓解率远超索拉非尼(sorafenib),区别为24.1% VS 9.2%(mRECIST标准);无进展生存期是索拉非尼(sorafenib)的2倍,为7.3个月 VS 3.6个月。

  值得一提的是,针对国内肝癌患病者(乙型肝炎病毒感染多),乐伐替尼(lenvatinib)的中位总生
仑伐替尼、乐伐替尼(lenvatinib)的临床数据
存期是15个月,而索拉非尼(sorafenib)只有10.2个月,提高了4.8个月。因此,仑伐替尼获得了国家卫健委《原发性肝癌诊疗规范(2019版)》最新一线推荐,强调对HBV相关肝癌具有较好的生存收益。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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