乐伐替尼(lenvatinib)的生存优势

　　《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》的推荐基于Ⅲ期临床研究REFLECT研究，这是一项乐伐替尼(lenvatinib)与索拉非尼(sorafenib)头对头的研究。在乐伐替尼(lenvatinib)出现之前，索拉非尼(sorafenib)是医治HCC唯一的一线医治药品，多个挑战索拉非尼(sorafenib)一线地位的临床研究折戟，十年间无出其右。而REFLECT研究不仅证实乐伐替尼(lenvatinib)总生存几率非劣于索拉非尼(sorafenib)，对国内患病者亚组进一步分析显示，乐伐替尼(lenvatinib)的生存优势高达显着差异（15.0个月vs10.2个月）。

　　不仅如此，乙肝病毒（HBV）慢性坚持感染是我国HCC最重要的凶险要素，在我国，约9成HCC患病者与HBV长期感染相关。REFLECT研究中，国内亚组共入组患病者288例（

HBV相关HCC患病者约占83%），HBV相关HCC患病者的中位总生存期（mOS）乐伐替尼(lenvatinib)组比索拉非尼(sorafenib)组增加了5个月（14.9个月对9.9个月；HR=0.73；95%CI：0.53~0.97），HBV相关联性HCC患病者收益明显。

　　因此乐伐替尼(lenvatinib)获得《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》推荐，“用于不可切除的CNLC IIb、IIIa、IIIb期、肝功能Child-Pugh A级的肝细胞癌病人，其一线医治效果不劣于索拉非尼(sorafenib)，HBV相关肝癌具有较好的生存收益。”乐伐替尼(lenvatinib)的生存优势还是非常不错的，乐伐替尼(lenvatinib)在哪里有卖到？详情请扫码咨询：

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