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乐伐替尼(lenvatinib)一线医治的效果。乐伐替尼(lenvatinib)是血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。其III期临床研究REFLECT是一项全球多中心随机对照临床研究。该研究是一项与索拉非尼(sorafenib)头对头对比的非劣效试验,入组不可切除肝细胞肝癌(uHCC)患病者954例,其中国内(含我国内地、台湾省、香港特区)患病者近300例。
在主要终点方面,乐伐替尼(lenvatinib)组OS较索拉非尼(sorafenib)组有增加趋势(mOS:13.6个月vs12.3个月,但尚未高达统计学差异);在次要终点方面,乐伐替尼(lenvatinib)组的中位无进展寿命(mPFS:7.4个月 vs3.7个月)、中位疾病进展时间(mTTP:8.9个月vs3.7个月)、客观有效概率(ORR: 24%vs9%)则显着优于索拉非尼(sorafenib)组。REFLECT研究获得了阳性结果,这些数据提示
乐伐替尼(lenvatinib)一线医治晚后期肝癌不亚于索拉非尼(sorafenib),且在PFS、TTP、ORR这些指标上存在明显的优越性。
乐伐替尼(lenvatinib)的成功不是一次性的,吸取了很多之前的经验教训,在药品设计方面,乐伐替尼(lenvatinib)与索拉非尼(sorafenib)都是抗血管生成剂,但乐伐替尼(lenvatinib)作用的靶点更集中、抑制作用更强;在试验的设计、管理、执行以及试验方案的把控方面,乐伐替尼(lenvatinib)REFLECT试验做得非常好,这也是它能取得成功的一个重要依据。乐伐替尼(lenvatinib)一线医治的效果好,乐伐替尼(lenvatinib)在哪里有卖到?详情请扫码咨询:
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