乐伐替尼(lenvatinib)是怎样发挥作用

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所属分类:疗效
摘要

   乐伐替尼 是怎样发挥作用?吸收:空腹吃乐伐替尼后,Tmax为1到4个小时,进食与药品吸收阶段无关,但减少吸收速率T max增加为2~4h。实体瘤患病者单剂

  乐伐替尼(lenvatinib)是怎样发挥作用?吸收:空腹吃乐伐替尼(lenvatinib)后,Tmax为1到4个小时,进食与药品吸收阶段无关,但减少吸收速率T max增加为2~4h。实体瘤患病者单剂量或多剂量每天1次吃本品后,在3.2~32毫克剂量范围内,C max和AUC 呈正比例延长,中位蓄积指数为 0.96(20毫克)~1.54(6.4毫克)。

  分布:在体外,本品人血浆蛋白结合率为 98%~99%(0.3~30μg·mL-1 ),全血血浆浓度比范围为0.589~0. 608(0.1 ~10 μg·mL-1)。根据体外数
乐伐替尼(lenvatinib)是怎样发挥作用
据显示,本品为 P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐受药物蛋白(BCRP)的底物,但不是有机阴离子转运体(OAT)1,OAT3,有机阴离子转运多肽 ( OATP) 1B1,OATP1B3,有机阳离子转运蛋白(OCT)1,OCT2或胆盐输出泵(BSEP)的底物。

  清除:本品终末清除半衰期约为28h。高达C max后血浆浓度呈双指数下降。代谢:CYP3A 本品主要代谢酶之一,本品在人体的主要代谢途径为酶促(CYP3A 和乙醛氧化酶)和非酶促过程。

  排泄:6例实体瘤患病者单次给予放射性标记本品,10d后在粪便和尿液中区别有约64%和25%的放射性标记物。乐伐替尼(lenvatinib)是怎样发挥作用?乐伐替尼(lenvatinib)在哪里有卖到?详情请扫码咨询:

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