肝细胞癌一线医治药乐伐替尼(lenvatinib)-

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所属分类:疗效
摘要

  美国食品药品监督管理准许了 乐伐替尼 (Lenvatinib、Lenvanix、仑伐替尼、Lenvima)作为医治无法切除的肝细胞癌(HCC)一线治疗方法。

  美国食品药品监督管理准许了乐伐替尼(lenvatinib)(Lenvatinib、Lenvanix、仑伐替尼、Lenvima)作为医治无法切除的肝细胞癌(HCC)一线治疗方法。这是在肝细胞癌一线医治药乐伐替尼(lenvatinib)获得批准医治甲状腺癌和肾癌之后的最新适
肝细胞癌一线医治药乐伐替尼(lenvatinib)-
应病症。

  在全球范围内,肝癌是导致恶性肿瘤去世的第二大生病原因。数据显示,原发性肝癌居男性肿瘤发病概率第5位,病死率第2位,居女性肿瘤患病者中发病概率第7位,病死率第6位。在我国,肝癌每年新增病例数约占全球新增病例的一半,病死率居第二位。

  在如此高去世率的恶性肿瘤面前,可以接受外科手术医治的肝癌病例却不足20%。然而,无论是在传统的放射性疗法和化学疗法方面还是在靶向医治方面,医治效果都不是很理想。所以对于大多数患病者来说,医治手段十分有限。

  一项三期非劣效试验比较了乐伐替尼(lenvatinib)和目前指导一线医治方案索拉非尼(sorafenib)的总生存几率。这项临床实验共纳入954名患病者,其中478人接受乐伐替尼(lenvatinib)的医治,476人接受索拉非尼(sorafenib)的医治。

  肝细胞癌乐伐替尼(lenvatinib)一线医治药乐伐替尼(lenvatinib)相比于索拉非尼(sorafenib),明显提高了有效概率(24.1%VS 9.2%);完全缓解率(1.3%VS 0.4%);起效时间(5.7个月VS3.7个月);无进展生存期(7.4个月VS 3.7个月);中位疾病进展时间(8.9个月VS 3.7个月);中位总寿命区别为13.6个月和12.3个月。

  乐伐替尼(lenvatinib)在该研究中的巨大成功或将改变近十年来肝癌药品医治的现状。乐伐替尼(lenvatinib)是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼(lenvatinib)还能够抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET,这些激酶除了发挥正常的细胞功能外,还参与到病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展。在肾癌细胞中,乐伐替尼(lenvatinib)与依维莫司(everolimus)联合比单药表现出更强的血管生成抑制活性及抗癌活性。

  碧康制药生产的乐伐替尼(lenvatinib)是全球的首仿药,除了碧康还有老挝版本的乐伐替尼(lenvatinib)也很不错,肝细胞癌一线医治药乐伐替尼(lenvatinib)胶囊好多钱一瓶?了解更多关于乐伐替尼(lenvatinib)(Lenvanix)的信息,请咨询[药道网]。详情请扫码咨询:

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