乐伐替尼(lenvatinib)有明显增加os-

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所属分类:疗效
摘要

  乐伐替尼有明显增加os,乐伐替尼和肝细胞癌/肝细胞癌(hcc)病例通常表达高水平的vegf。索拉非尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断血管内皮生长因子讯号转导

  乐伐替尼(lenvatinib)有明显增加os,乐伐替尼(lenvatinib)和肝细胞癌/肝细胞癌(hcc)病例通常表达高水平的vegf。索拉非尼(sorafenib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断血管内皮生长因子讯号转导途径,是转移扩散性肝癌的第一种恶性肿瘤药物。

  先前的研究表明,索拉非尼(sorafenib)医治肝癌改善os。然而,由于其强烈的毒性,包括手足综合征和其对os(近1年)的有效性有限,新的药品已被追求。根据child-pugh a肝癌的i期临床实验,推荐剂量为12mg的乐伐替尼(lenvatinib)医治肝癌。这个剂量是甲状腺癌的一半。

  乐伐替尼(lenvatinib)有明显增加os,随后进行的乐伐替尼(lenvatinib)ii期试验(起始剂量12毫克/d)评估了46例肝癌患病者,发现中位进展时间为7.4个月,中位进展时间为18.7个月,rr为37%,dcr为78%。20这些结果对于转移扩散性肝癌是显着的。基于这一结果,进行了iii期临床实验,对比了乐伐替尼(lenvatinib)和sorafenib对于全身化学疗法初治的转移扩散性肝癌患病者的治疗效果。

  乐伐替尼(lenvatinib)有明显增加os,乐伐替尼(lenvatinib)组无进展生存几率、医治失败时间和次要终点(rr)更为显着。乐伐替尼(lenvatinib)和肺癌乐伐替尼(lenvatinib)也在研发中,用于医治肺癌。2014年美国临床肿瘤学会年度会议上报道了一项针对三线化学疗法后非鳞状
乐伐替尼(lenvatinib)有明显增加os-
细胞非小细胞肺癌患病者的随机ii期临床实验。

  乐伐替尼(lenvatinib)组的中位操作时间(主要终点)为38.4周,而安慰剂组为24.1周。虽然两组间无显着性差异(hr: 0.7,p.065),但乐伐替尼(lenvatinib)有明显增加os的趋势。2016年欧洲医科学肿瘤学会年会上报道了单臂ii期临床实验,该试验验证了乐伐替尼(lenvatinib)对ret阳性肺腺癌患病者的治疗效果。转染基因阳性的患病者占所有肺腺癌患病者的1%至2%。这项试验报告了良好的结果,dcr为76%,pfs中位数为7.3个月。然而,乐伐替尼(lenvatinib)医治肺癌的iii期临床实验尚未进行。乐伐替尼(lenvatinib)贵不贵?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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