乐伐替尼(lenvatinib)在分化型甲状腺癌的研究-

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所属分类:疗效
摘要

  乐伐替尼在分化型甲状腺癌的研究,最初,在58名患病者的ii期临床实验中,乐伐替尼在晚后期放射性难治性分化型甲状腺癌(rr-dtc;乳头状细胞、滤泡状细胞或坏

  乐伐替尼(lenvatinib)在分化型甲状腺癌的研究,最初,在58名患病者的ii期临床实验中,乐伐替尼(lenvatinib)在晚后期放射性难治性分化型甲状腺癌(rr-dtc;乳头状细胞、滤泡状细胞或坏死细胞)中表现出强烈的活性。

  总有效概率(orr)为50%,接受一系列素食抑制剂医治的患病者的总有效概率较低,患病者的总有效概率较高(41%对54%)。无进展生存期中位数为12.6个月,缓解期中位数为12.7个月。毒性是可控制的。

  乐伐替尼(lenvatinib)在分化型甲状腺癌的研究有趣的是,分子分析显示,携带ras(鼠肉瘤病毒)突变(kras或nras)的患病者(35%患病者)有100%的应答率,pfs显着改善(14个月时为80%,野生型ras组为20%)。基于上述试验,第三程度研究乐伐替尼(lenvatinib),进行了rr-dtc人口与放射学进展在前12个月。

  在这项试验中,患病者每日吃24mg的乐伐替尼(lenvatinib)或安慰剂,周期为28天,比例为2:1。共有392名患病者(261:131)来自23个国家。与安慰剂的交叉也是允许的。最后,研究高达了主要终点:pfs。乐伐替尼(lenvatinib)组pfs的中位数为18.3个月,而安慰剂组为3.6个月(危害比[hr]0.21;99% 置信区间[ci]0.14-0.31;p. 001)。

  受益者是所有特定的小群体。完全反应(cr)加部分反应(pr)为64.8%,而安慰剂组为1.5%(p. 001)。两组的中位总生存几率都没有高达。毒性是能够控制的,但是很严重。37名患病者(14.2%)停药,其中乐伐替尼(lenvatinib)组3名(2.3%)停药。40%以上的患病者发生了与医治相关的不良反应。其中高血压(67.8%)、腹泻(59.4%)、乏力(59%)、食欲下降(50.2%)、体重减轻(46.4%)和恶心(41%)。在医治时间段发生的20例去世中,有6例被认为与医治
乐伐替尼(lenvatinib)在分化型甲状腺癌的研究-
有关。乐伐替尼(lenvatinib)随后在2015年8月被美国食品药物管理局批准用于医治rr-dtc。以上就是乐伐替尼(lenvatinib)在分化型甲状腺癌的研究。乐伐替尼(lenvatinib)贵吗?能够去老挝选购吗?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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