乐伐替尼(lenvatinib)对多重rtk有抑制作用-

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所属分类:疗效
摘要

  乐伐替尼在2008年被首次报道为多靶点rtk抑制剂,可以抑制纳米奥尔浓度中的多种激酶(半最大抑制浓度(ic50)4-100nm)。在动物实验中,乐伐替尼 可

  乐伐替尼(lenvatinib)在2008年被首次报道为多靶点rtk抑制剂,可以抑制纳米奥尔浓度中的多种激酶(半最大抑制浓度(ic50)4-100nm)。在动物实验中,乐伐替尼(lenvatinib) 可抑制血管生成,导致小鼠肿瘤倒退。在乳腺癌模型中的进一步测试显示,在血管生成和淋巴管生成过程中,它通过靶向血管内皮生长因子受体3(vegfr)抑制乳腺癌转移扩散到淋巴结和肺部。在原位间皮瘤小鼠模型中也显示了这种活性,大家都知道该模型对血管生成抑制剂有反应。 乐伐替尼(lenvatinib)能显着增加3种间皮瘤细胞系和异种移植肉瘤小鼠的存活期。乐伐替尼(lenvatinib)进一步发展为口服tki在实体瘤。乐伐替尼(lenvatinib)对多重rtk有抑制作用。

  乐伐替尼(lenvatinib)对多重rtk有抑制作用。检查的ic50s到vegf1-3激酶范围为2.3-4.7nm,成纤维细胞生长因子受体(fgfr)1-4,27-61nm,血小板衍生生长因子(pdgfr),29-39nm,以及v-kit hardy-zuckerman 4型猫肉瘤癌基因同源基因(kit)85nm。相反,乐伐替尼(lenvatinib)不抑制表皮生长因子受体(egfr; ic506500nm)或其他激酶,如src或cyclin-dependent kinase(全部10000nm)。在一个egfr野生型肺癌小鼠模型中,乐伐替尼(lenvatinib)抑制了内皮和淋巴上皮的生长,降低了肺结节和转移扩散灶的数量。用人类骨肉瘤的小鼠模型,结果显示乐伐替尼(lenvatinib)对肿瘤细胞增殖没有很大影响。然而,它对肿瘤细胞的迁移和侵袭有着深远的影响,可能是通过抑制fgfr和pdgfr,因为pdgfr阴性的细胞系不受药品的影响。

  乐伐替尼(lenvatinib)对多重rtk有抑制作用,抑制pdgfr也能抑制肿瘤细胞迁移。对乐伐替尼(lenvatinib)与vegfr2(kdr)的动力学互相作用进行了分析,对vegfr2-乐伐替尼(lenvatinib)复合物的晶体结构进行了x射线分析。乐伐替尼(lenvatinib)通过一种独特的方法,将其atp拟态部分与atp结合位点及其邻近的vegfr2区域结合在一起,这种结合方法不同于其他几种已知的vegfr2 tkis,如索拉非尼(sorafenib)和sunitinib 14。因此乐伐替尼(lenvatinib)是i tki 15型。在健康志愿者或口服固体肿瘤患病者中,乐伐替尼(lenvatinib)被迅速吸收并在1至4小时内高达最大浓度。吸收遵循一级和零级动力学,不受胃酸上升的影响。实体肿瘤患病者的吸收遵循剂量依赖的线性药动学,每天一次剂量后无药品积累(多次剂量后的最大浓度与单次剂量后相同)。

  剂量、性别、种族、年龄、表现、肾功能、甲状腺功能等要素对cl/f均无显着影响。然而,相同剂量后,体重较低的患病者与体重较高的患病者相比,有较高的稳态浓度和90%的预测间隔,并且那些吃cyp3a4抑制剂的患病者也有稍高的稳态浓度。虽然低白蛋白和高碱性磷酸酶会延长药品暴露,但它们中没有一个与临床相关,因此不能调整剂量。为了测试肝功能怎样影响乐伐替尼(lenvatinib)的药代动力学,我们将肝功能正常的患病者与肝功能轻度至中度或重度损害的患病者进行对比。

  虽然轻度至中度肝功能损害对乐伐替尼(lenvatinib)药代动力学没有临床意义,但严重肝功能障碍患病者的曲线下面积(auc)延长到170%,t1/2从23小时延长到37小时。建议严重肝损害患病者开始使用14mg的乐伐替尼(lenvatinib),而不是24mg19。
乐伐替尼(lenvatinib)对多重rtk有抑制作用-
摄入24mgc14标记的乐伐替尼(lenvatinib)后,放射性在1.6小时后高达峰值;乐伐替尼(lenvatinib)在峰值浓度时几乎完好无损,比代谢物高出700倍。10天后,粪便中回收率为64%、11%,尿中回收率为25%、18%(给药剂量回收率为89%)。乐伐替尼(lenvatinib)在不同的恶性肿瘤中的剂量不同,取决于体重,还是与其他药品联用。乐伐替尼(lenvatinib)的效果这么好,怎么选购呢?有哪一些版本的呢?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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