乐伐替尼(lenvatinib)在肾癌中表现出令人鼓舞的活性-

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所属分类:疗效
摘要

  乐伐替尼在肾癌中表现出令人鼓舞的活性。Pfs的中位数超过500天。另一项i期研究也揭示了肾癌的反应。随后的ib期研究显示,12mg或18mg的乐伐替尼(最大

  乐伐替尼(lenvatinib)在肾癌中表现出令人鼓舞的活性。Pfs的中位数超过500天。另一项i期研究也揭示了肾癌的反应。随后的ib期研究显示,12mg或18mg的乐伐替尼(lenvatinib)(最大耐受剂量[mtd])与5mg的依维莫司(everolimus)联合用于不可切除或转移扩散性肾细胞癌(rcc),治疗效果最佳,区别为83%(n18)、pr33%和sd50%。

  在5个国家的37个中心进行了一项随机、ii期、开放标签、多中心试验45,招募晚后期透明细胞肾细胞癌患病者。患病者谁接受医治的血管内皮生长因子靶向医治和进展,或在9个月内纳入
乐伐替尼(lenvatinib)在肾癌中表现出令人鼓舞的活性-
。患病者按1:1:1的比例随机接受乐伐替尼(lenvatinib)(24mg/天)、依维莫司(everolimus)(10mg/天)或乐伐替尼(lenvatinib)和依维莫司(everolimus)(18mg/天和5mg / 天)医治28天,直至疾病进展或不可接受的毒性反应。

  乐伐替尼(lenvatinib)在肾癌中表现出令人鼓舞的活性,主要目标是针对意向医治人群的pfs。在15个月多一点的时间里,153名患病者被分配接受乐伐替尼(lenvatinib)加everolimus(n 51),单剂乐伐替尼(lenvatinib)(n 52),或单剂everolimus(n 50)。单用依维莫司(everolimus),乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)可显着增加pfs(平均14.6个月比较5.5个月; hr 0.40; 95% ci 0.24-0.68; p.0005)。

  然而,乐伐替尼(lenvatinib)联合everolimus与单独使用乐伐替尼(lenvatinib)无显着差异(pfs 7.4个月; hr 0.66; 95% ci 0.30-1.10; p. 12)。单用乐伐替尼(lenvatinib)与单用 everolimus对比,pfs显着增加(hr 0.61; 95% ci 0.38-0.98;p. 048)。单用依维莫司(everolimus)(50%)的患病者发生g3和4种(系统自动过滤词)的概率低于单用依维莫司(everolimus)(79%)或单用依维莫司(everolimus)(71%)的患病者。

  乐伐替尼(lenvatinib)在肾癌中表现出令人鼓舞的活性,最常见的g3/4医治——紧急不良(系统自动过滤词)分配给乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)的患病者是腹泻(20%),分配给乐伐替尼(lenvatinib)的患病者是蛋白尿(19%),分配给依维莫司(everolimus)的患病者是贫血(12%)。在医治过程中发生了两例去世,一例是乐伐替尼(lenvatinib)联合everolimus组的脑内出血,另一例是单一心肌梗死,两者都被认为与研究药品有关。基于这个试验,fda批准了18mg的乐伐替尼(lenvatinib)和5mg的everolimus每日一次的联合医治,作为二线医治,医治那些在以前的vegf靶向医治后有进展的肾细胞癌患病者。乐伐替尼(lenvatinib)在老挝能够购买到吗?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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