乐伐替尼(lenvatinib)增加无进展生存期-

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所属分类:疗效
摘要

  甲状腺癌是一种临床多样性疾病,可分为分化型、髓样型和未分化型甲状腺癌(atc)亚型。Atc是一种来自滤泡上皮的未分化肿瘤,典型表现为肿块迅速扩大,吞咽困难、

  甲状腺癌是一种临床多样性疾病,可分为分化型、髓样型和未分化型甲状腺癌(atc)亚型。Atc是一种来自滤泡上皮的未分化肿瘤,典型表现为肿块迅速扩大,吞咽困难、颈部痛苦、声带麻痹和呼吸困难。近一半的atc患病者在最初诊疗断定时已有转移扩散性疾病。根据美国恶性肿瘤联合委员会的说法,所有被诊疗断定为atc的病人都属于iv期疾病。虽然甲状腺癌的发病概率很少(1-2%),但甲状腺癌是一种未满足的医疗需要,难以医治,相关去世率超过90%。目前针对atc的医治效果有限。

  历史上,阿霉素被认为是最有效的医治方式,有效概率约为20%。当与其他化学疗法联用时,能够获得较高的有效概率(50%),但有效期通常较短(2-5个月)(7,8个月)。在atc患病者中进行的紫杉醇二期临床实验报告总有效概率(or)为53%;另一项卡铂、紫杉醇联合磷贝曲林的临床实验报告总生存几率(os)无显着延长。联合医治也与严重的毒药副作用有关,包括白细胞降低、中性粒细胞降低、贫血、腹泻和呕吐。

  一共有四种多激酶药品被批准用于甲状腺癌的医治:卡伯赞替尼和万德他尼用于甲状腺髓样癌,索拉非尼(sorafenib)和乐伐替尼(lenvatinib)用于放射性碘难治性甲状腺癌。然而,它们在空中交通管制中的功效知识是有限的。乐伐替尼(lenvatinib)是一种多激酶抑制剂,作用于血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、ret和kit原癌基因。乐伐替尼(lenvatinib)增加无进展生存期。

  在一项临床前研究中,乐伐替尼(lenvatinib)在小鼠a
乐伐替尼(lenvatinib)增加无进展生存期-
tc异种移植模型中显示了抗癌活性。根据(e7080)乐伐替尼(lenvatinib)医治分化型甲状腺癌试验(15,20)的第三期研究结果,乐伐替尼(lenvatinib)被批准用于医治rr-dtc。在那项研究中,乐伐替尼(lenvatinib)增加无进展生存期(pfs)与安慰剂组相比[pfs中位数为18.3对3.6个月;危害比率:0.21,99%置信区间(ci):0.14-0.31;p0.001]。

  在一项单独的开放标签研究中,乐伐替尼(lenvatinib)在晚后期甲状腺髓样癌患病者中的应用率为36%(95%ci:24-49%)。乐伐替尼(lenvatinib)增加无进展生存期,这个第二程度的研究检测了乐伐替尼(lenvatinib)对包括atc在内的晚后期甲状腺癌的安全特性和有效性。虽然治疗效果不是首要目标,但我们在本报告中强调atc患病者的治疗效果,因为在这种疾病的首次乐伐替尼(lenvatinib)医治试验中观察到了令人鼓舞的抗癌活性的初步证据。老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)贵吗?一般的患病者能够承受吗?详情请扫码咨询:

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