乐伐替尼(lenvatinib)的剂量研究-

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所属分类:疗效
摘要

  专家对27例实体肿瘤患病者进行了乐伐替尼的剂量研究。血管生成蛋白和循环内皮祖细胞被评价为潜在的生物标志物。乐伐替尼每日两次,每三周吃14天,剂量从0.5到2

  专家对27例实体肿瘤患病者进行了乐伐替尼(lenvatinib)的剂量研究。血管生成蛋白和循环内皮祖细胞被评价为潜在的生物标志物。乐伐替尼(lenvatinib)每日两次,每三周吃14天,剂量从0.5到20mg不等。这项研究的患病者平均接受四个周期的医治,平均医治时间为86天。部分反应发生在一名患病者和21名患病者有稳定的疾病。

  基于不良反应剖面和生物标记物分析,研究人员得出结论,乐伐替尼(lenvatinib)显示抗血管生成活性,最大耐受剂量(mtd)为13mg,每日两次。nemunaitis等人18在一期研究中对27名晚后期实体肿瘤患病者进行了连续给药和间歇给药的对比。患病者平均接受三个疗程的医治。2例患病者出现部分缓解,11例患病者病情稳定。

  乐伐替尼(lenvatinib)的剂量研究基于初步数据,乐伐替尼(lenvatinib)显示出线性药代动力学,但是mtd并不是由发表时间决定的。对82例晚后期实体肿瘤患病者进行了i期剂量升级研究。19例乐伐替尼(lenvatinib)连续给药,剂量范围为0.2ー32毫克/天。部分反应发生在7例(9%)和38例患病者有稳定的疾病。Mtd是每日25mg。

  研究人员在肾癌和黑色素瘤患病者中观察到有希望的反应。对28名非小细胞肺癌患病者进行了i期剂量延长研究。乐伐替尼(lenvatinib)的剂量研究,乐伐替尼(lenvatinib)每日连续给药两次,卡铂和紫杉醇每三周给药一次。Mtd是4mg,每日两次。客观有效概率(orr)为68%,部分有效14例(64%),完全有效1例。中位缓解时间(dor)为7.9个月,中位无进展生存期(pfs)为9.0个月。

  研究人员得出结论,同时使用乐伐替尼(lenvatinib)医治并不能显着改变紫杉醇或卡铂的药代动力学,而且这三种药品治疗方法在晚后期非小细胞肺癌中显示出有希望的活性。molina等人对20名肾细胞癌患病者进行了ib剂量升级试验。最大耐受剂量为每天18mg。Mtd时的疾病控制率(dcr)为81.8%,三分之一以上患病者有部分缓解。Pfs的中位数是3一个月。基于
乐伐替尼(lenvatinib)的剂量研究-
这些初步结果,试验进入了第二程度,进一步研究这种联合医治。乐伐替尼(lenvatinib)的治疗效果这么好但是专利药太贵了,买不起咋办?能够试试老挝版本的,老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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