印度版本乐伐替尼(lenvatinib)在香港哪里能购买到-

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所属分类:疗效
摘要

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  相关的数据分析能够看出,乐伐替尼(lenvatinib)一线医治uHCC,在很多的方面都是优于索拉非尼(sorafenib)的,印度有乐伐替尼(lenvatinib)吗?印度版本乐伐替尼(lenvatinib)在香港哪里能购买到?价钱和专利药是一样的吗?印度的乐伐替尼(lenvatinib)要比专利药便宜。

  一项随机、ii期、开放性、多中心试验,探讨了单用乐伐替尼(lenvatinib)或联合依维莫司(everolimus)与单用依维莫司(everolimus)在mrcc环境下进行二线医治的治疗效果和安全特性。Pfs为主要终点,毒性、客观rr和os为次要终点。153例在经过一次vegf靶向医治后进展的晚后期ccrcc患病者,随机分为1:1:1接受单药乐伐替尼(lenvatinib)(每天24mg)、单药everolimus(每天10mg)和联合使用药(乐伐替尼(lenvatinib)18mg+everolimus5mg)连续28天。

  两种药品联合医治的中位医治时间为7.6个月,单一药品联合医治的中位医治时间为7.4个月,单一药品联合医治的中位医治时间为4.1个月。单药乐伐替尼(lenvatinib)与单药everolimus相比mpfs也有所延长(7.4vs5.5个月)。然而,联合医治组和单用乐伐替尼(lenvatinib)组的mpfs无统计学差异,尽管有良好的趋势。

  值得注意的是,37例接受联合医治的患病者总有效概率为43%,而单用依维莫司(everolimus)医治的患病者总有效概率为6%,单用联合使用药乐伐替尼(lenvatinib)的总有效概率为27%,但与联合使用药的患病者对比,差异无统计学意义。相反,单一制剂伦瓦替尼和单一制剂依维莫司(everolimus)在相关联性和相关联性方面的差异是显着的(比率为4.5;95%ci为1.4-14.7;p0.0067)。在研究的初始数据截止时,联合使用药组的中位数os延长并不显着,而事后更新的分析显示,乐伐替尼(lenvatinib)加everolimus的延长时间为25.5个月,单用乐伐替尼(lenvatinib)的延长时间为19.1个月,单用everolimus的延长时间为15.4个月。

  在最新的分析中,联合使用药组与单一使用药组相比,mos的延长具有统计学意义(25.5个月比15.4个月;hr:0.5
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1,95%ci0.30-0.88;p0.024)。然而,mos在单一药品医治的乐伐替尼(lenvatinib)组和单用everolimus组之间没有统计学差异(19.1vs15.4个月)或联合使用药组(25.5vs19.1个月)。总的来说,71%接受乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)医治的患病者,以及62%单独接受乐伐替尼(lenvatinib)医治的患病者,由于原子发射不良反应,需要降低雷瓦替尼的剂量。没有意外药品中毒的报告。印度版本乐伐替尼(lenvatinib)在香港哪里能购买到?能够购买到印度版本本的吗?

  最常报道的(系统自动过滤词)与这两种分子的类型特异性aes相一致;在分配给乐伐替尼(lenvatinib)和依维莫司(everolimus)的患病者中,有24%的患病者因aes而中断医治;在接受乐伐替尼(lenvatinib)的患病者中,有25%的患病者中断医治;在分配给依维莫司(everolimus)的患病者中,有12%的患病者中断医治。71%的联合使用药患病者发生3-4级aes,79%的患病者使用单一药品乐伐替尼(lenvatinib),50%的患病者使用单一药品everolimus。其中,第一组最常见的是腹泻、疲劳和高血压,第二组最常见的是蛋白尿、高血压和腹泻,第三组最常见的是贫血、呼吸困难、高甘油三酯血症和高血糖。

  联合医治组只报告了一例致死的药品相关联性脑内出血,在单一药品乐伐替尼(lenvatinib)组,三例去世中的一例被认为与药品相关(心肌梗死),单一药品依维莫司(everolimus)组没有去世被认为与医治相关。不幸运的是,生活质量在这项研究中没有被调查。35考虑到ii期试验的阳性结果,乐伐替尼(lenvatinib)于2016年5月13日获得美国食品及药品管理局批准,用于医治先前tki医治失败的晚后期肾癌,剂量为18mg/天,联合依维莫司(everolimus)5毫克/天。2016年1月,卫材有限公司公布了批准ema的申请。

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