老挝版乐伐替尼(lenvatinib)的效果怎么样-

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  老挝版乐伐替尼的效果怎么样?最终的pk模型是描述乐伐替尼最终种群pk模型的最好模型,其中cl/f、中心室表观容积(v1/f)、外周室表观容积(v2/f和v3

  老挝版乐伐替尼(lenvatinib)的效果怎么样?最终的pk模型是描述乐伐替尼(lenvatinib)最终种群pk模型的最好模型,其中cl/f、中心室表观容积(v1/f)、外周室表观容积(v2/f和v3/f)
老挝版乐伐替尼(lenvatinib)的效果怎么样-
、v2和v3间隙(q2/f和q3/f)、吸收速率常数和零级吸收坚持时间(d1)同时为一级和零级吸收和线性消除。

  Cl/f、d1和f1的收缩率低于30%,因此,在单变量分析中,协变量效应仅在cl/f、f1和d1上进行了检验。乐伐替尼(lenvatinib)cl/f的总体平均值估计为6.56lh-1[%cv(%cv)25.5],与剂量(3.2-32.0毫克)和时间无关。与片剂相比,胶囊剂的生物利用度减少了10.4%。

  老挝版乐伐替尼(lenvatinib)的效果怎么样?模型还包括协变量函数,量化体重、人群(健康人与恶性肿瘤患病者)、肝功能标志物(alp和白蛋白)以及同时给予乐伐替尼(lenvatinib)cl/f的cyp3a4诱导剂和抑制剂的影响。乐伐替尼(lenvatinib)cl/f随体重延长而延长(幂函数0.75)。

  体重作为异速生长常数对氯氟比和体积参数均有显着影响,但只能表达2.8%的氯氟比。健康受试者的乐伐替尼(lenvatinib)cl/f比恶性肿瘤患病者高15%,乐伐替尼(lenvatinib)cl/f比正常上限下降11.7%,比白蛋白水平30gl-1下降16.3%,同时使用cyp3a4诱导剂使乐伐替尼(lenvatinib)cl/f延长30%,cyp3a4抑制剂使乐伐替尼(lenvatinib)cl/f下降7.8%。

  相反,性别、种族、年龄、ecogps、肾功能标志物(肾功能的肾功能和ctcae分级)、肝功能标志物(肝功能的alt、ast、胆红素和ctcae分级)和甲状腺功能标志物(tsh)对乐伐替尼(lenvatinib)cl/f没有显着影响。此外,提高胃内ph值的药品(质子泵抑制剂、h2受体阻滞剂和抗酸剂)对乐伐替尼(lenvatinib)f1或d1没有影响。老挝版乐伐替尼(lenvatinib)的效果怎么样?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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