乐伐替尼(lenvatinib)在晚后期甲状腺癌患病者中具有可控的安全特性-

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所属分类:疗效
摘要

  研究表明,乐伐替尼在晚后期甲状腺癌患病者中具有可控的安全性,与恶性肿瘤类别无关。在这项ii期研究中,乐伐替尼的安全性与其他乐伐替尼在甲状腺癌中的试验结果相当

  研究表明,乐伐替尼(lenvatinib)在晚后期甲状腺癌患病者中具有可控的安全特性,与恶性肿瘤类别无关。在这项ii期研究中,乐伐替尼(lenvatinib)的安全特性与其他乐伐替尼(lenvatinib)在甲状腺癌中的试验结果相当。最常见的是已知典型的酪氨酸激酶抑制剂类效应,包括高血压、食欲减退、手足红血球感觉异常、疲劳、蛋白尿、口腔炎和腹泻。一般来说,毒性反应是通过剂量中断和降低来控制的,只有一个病人(atc)因为一个a1退出了研究。

  生存几率和反应率最高的是rr-dtc,其次是mtc和atc。在大规模、安慰剂对照、第三程度选择的rr-dtc患病者中,乐伐替尼(lenvatinib)的治疗效果已经得到证实,不管rr-dtc的定义标准怎样,这一结果都是正确的。这项研究中的rr-dtc反应率也与在select中观察到的相似,包括对参与试验的日本患病者的细分分析。在日本对索拉非尼(sorafenib)医治mtc或atc患病者的ii期研究中,mtc的pfs中位数没有高达,atc的pfs中位数为2.8个月,突显了这种疾病难以医治的性质。这也充分的显示了乐伐替尼(lenvatinib)在晚后期甲状腺癌患病者中具有可控的安全特性。

  最常见的索拉非尼(sorafenib)相关的任何级别和≥3级别的研究是手足红血球感觉迟钝。在目前的研究中,乐伐替尼(lenvatinib)在晚后期甲状腺癌患病者,高血压是最常见的任何级别和≥3级ae。尽管受到间接对比和小样本量的限制,这些研究的结果表明这两种药品的安全特性存在一些差异,这两种药品都用于医治日本晚后期甲状腺癌。据报道,nlr水平是几种恶性肿瘤生存结果的预后指标,而且在更具侵袭性的肿瘤中观察到较高的nlr水平。

  研究还表明,nlr水平可能反映了甲状腺癌患病者的病理性炎病症态。虽然没有统计学意义,但是在这项研究中观察到的一个趋势表明,基线nlr的延长可能与较短的pfs相关,无论甲状腺癌亚型.com与历史数据报告的中位基线nlr为1.57在3870甲状腺癌患病者中,这项研究的基线nlrs在所有亚型中都相对较高。这可能表明参与我们试验的患病者正在经历侵略性疾病,因此适当地使用了抗肿瘤医治(在这个案例中是乐伐替尼(lenvatinib))。

  开始乐伐替尼(lenvatinib)医治的最好时间尚不明白,有些医生使用疾病在6个月内进展或甲状腺球蛋白在1年内翻倍时间作为指南。基于这项研究的初步分析,我们假设基线nlr可能有助于提供一个额外的指标来开始乐伐替尼(lenvatinib)医治,并应进一步研究。

  总之,这项研究提供了证据支持乐伐替尼(lenv
乐伐替尼(lenvatinib)在晚后期甲状腺癌患病者中具有可控的安全特性-
atinib)在日本晚后期甲状腺癌患病者中的应用,乐伐替尼(lenvatinib)在晚后期甲状腺癌患病者中具有可控的安全特性,因为乐伐替尼(lenvatinib)在所有甲状腺癌亚型中都表现出可控的毒性和有希望的抗癌活性。老挝版本的乐伐替尼(lenvatinib)安全吗?和专利药是一样的吗?小编告诉大家,老挝版本的乐伐替尼(lenvatinib)和专利药是一样的,老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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