乐伐替尼(lenvatinib)都有哪一些版本-

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摘要

  肾癌是最常见的肾癌,占肾癌总数的90%。对转移扩散性和晚后期肾细胞癌的潜在发病机制和分子生物学的进一步了解导致了医治选择,包括针对vegf和vegfrs的抗

  肾癌是最常见的肾癌,占肾癌总数的90%。对转移扩散性和晚后期肾细胞癌的潜在发病机制和分子生物学的进一步了解导致了医治选择,包括针对vegf和vegfrs的抗血管生成药品、mtor抑制剂和晚后期肾细胞癌的免疫检测点抑制剂。
乐伐替尼(lenvatinib)都有哪一些版本-
尽管对于晚后期肾细胞癌患病者有许多医治方式,但是大多数患病者并没有获得完全和持久的肿瘤反应,可能是由于肿瘤的异质性和导致肿瘤生长的多种耐受药物机制。因此,开发新的药品和联合医治,以改善临床结果是必要的。乐伐替尼(lenvatinib)是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂(vegfr1,vegfr2和vegfr3)、fgfr1、fgfr2、fgfr3和fgfr4,血小板衍生生长因子受体,ret原癌基因,具有抗血管生成和抗癌活性。乐伐替尼(lenvatinib)都有哪一些版本?有仿制药物吗?

  根据随机三期研究的结果,乐伐替尼(lenvatinib)在美国和欧盟被批准用于医治放射性碘难治性分化型甲状腺癌,在日本被批准用于医治无法切除的甲状腺癌。乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)(everolimus)可能通过抑制vegfr、fgfr和mtor讯号通路增强抗血管生成和抗癌活性。

  在美国和欧洲进行的随机2期临床实验显示,与单用依维莫司(everolimus)(10毫克/日)相比,乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)(区别为18和5毫克/日)增加了可接受和可耐受的pfs(中位数为14.6个月vs5.5个月,凶险比为0.40,95%ci0.24-0.68)。

  这个联合方案被批准用于医治晚后期肾细胞癌患病者,此前在美国有一次抗血管生成医治,在欧洲有一次以血管内皮生长因子为靶点的医治。这种联合治疗方法还没有在日本病人中进行过临床实验。一般的患病者会选哪种药厂的乐伐替尼(lenvatinib)呢?仿制药物和专利药有什么分别呢?

  乐伐替尼(lenvatinib)都有哪一些版本?有仿制药物吗?哪个药厂的乐伐替尼(lenvatinib)最接近专利药?老挝的怎么样?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?你知道吗?详情请扫码咨询:

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