乐伐替尼(lenvatinib)和依维莫司(everolimus)联合医治-

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所属分类:疗效
摘要

  乐伐替尼和依维莫司联合医治,口服多受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼与哺乳动物雷帕霉素靶标抑制剂依维莫司联合应用于日本晚后期或转移扩散性肾细胞癌患病者的耐受性、安

  乐伐替尼(lenvatinib)和依维莫司(evero
乐伐替尼(lenvatinib)和依维莫司(everolimus)联合医治-
limus)联合医治,口服多受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼(lenvatinib)与哺乳动物雷帕霉素靶标抑制剂依维莫司(everolimus)联合应用于日本晚后期或转移扩散性肾细胞癌患病者的耐受性、安全特性、抗癌活性和抗癌活性。采用针对性血管内皮生长因子医治方式,连续28天给予18mg斯乐伐替尼(lenvatinib)和5mg依维莫司(everolimus)医治,直至病情恶化严重或出现不可接受的毒性。

  不良(系统自动过滤词)按不良(系统自动过滤词)通用术语标准第4.03版进行评估,肿瘤反应按实体瘤应答评估标准第1.1版进行评估。结果7例透明细胞肾细胞癌患病者接受了这种联合医治。未观察到剂量限制性毒性。最常见的不良反应为低血小板计数和食欲下降(100%),其次是高甘油三酯血症和手足红血球异常综合征(86%)。

  最常见的3级不良(系统自动过滤词)是淋巴细胞降低(43%)。没有发生4级或5级的不良(系统自动过滤词)。乐伐替尼(lenvatinib)和依维莫司(everolimus)联合医治,乐伐替尼(lenvatinib)和依维莫司(everolimus)浓度-时间曲线下的稳态平均面积区别为3220和401ngh/ml。

  结论:乐伐替尼(lenvatinib)18mg和依维莫司(everolimus)5mg每天一次,耐受性良好,易于控制,乐伐替尼(lenvatinib)和依维莫司(everolimus)联合医治对两种药品的药代动力学均无明显影响。总的来说,这种联合治疗方法在日本肾细胞癌患病者中显示出令人鼓舞的抗癌活性。

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