乐伐替尼(lenvatinib)的最大耐受剂量-

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所属分类:疗效
摘要

  乐伐替尼已经在几个临床实验中进行了测试,这些试验既在实体肿瘤中进行,也更详细地在tcs中进行。具体描述了最重要的研究和他们的结果报告。为了确定乐伐替尼的最大

  乐伐替尼(lenvatinib)已经在几个临床实验中进行了测试,这些试验既在实体肿瘤中进行,也更详细地在tcs中进行。具体描述了最重要的研究和他们的结果报告。为了确定乐伐替尼(lenvatinib)的最大耐受剂量和药代动力学曲线,boss等人进行了一项非随机、开放标记、第一程度、剂量递增的研究。为此,82例晚后期难治性实体肿瘤患病者入选:42例患有肿瘤(结肠直肠癌12例;肾癌8例;胃癌6例;胰腺癌4例;卵巢癌3例;食管癌3例;子宫内膜癌2例;十二指肠癌1例;乳腺癌1例;非小细胞肺癌1例;鼻咽癌1例),18/82例患有肉瘤,15/82例患有黑色素瘤,4/82例患有间皮瘤,3/82例患有其他类别的肿瘤。

  乐伐替尼(lenvatinib)的最大耐受剂量是好多?患病者口服不同剂量的乐伐替尼(lenvatinib),从0.2毫克到32毫克,随后扩大mtd剂量队列(25毫克)。71名患病者空腹接受研究药品医治,十一名患病者饱腹接受医治。药代动力学评估显示,在禁食组中,乐伐替尼(lenvatinib)在给药后3小时内迅速被吸收,高达最大浓度;而在饱餐后接受药品的组中,血浆浓度峰值在5小时内高达(中位数区别为2.0和5.0小时;p=0.015)。

  最常见的不良反应是高血压(40%)、蛋白尿(26%)和胃肠道病症,如恶心(37%)、腹泻(34%)和口腔炎(32%)。这些毒性大部分是一级或二级。40例患病者(49%)需要进行剂量修改,其中蛋白尿和高血压是最常见的剂量修改原理(区别为17%和11%)。虽然绝大多数的aes发生在每天吃乐伐替尼(lenvatinib)≥12mg的患病者身上,但作者得出结论,当给患病者吃剂量达到25mg/天时,这种药品耐受性良好。

  此外,在这项研究中,
乐伐替尼(lenvatinib)的最大耐受剂量-
作者还报告了无进展生存期(pfs)区别为477天和217天的肾细胞癌和黑色素瘤患病者的pr。在这项研究中,山田等人还调查了乐伐替尼(lenvatinib)对晚后期实体肿瘤(9例结肠癌,7例肉瘤,5例非小细胞肺癌,6例其他部位肿瘤)的mtd、剂量限制性毒性、药代动力学、药效学和治疗效果,在这项研究中,最常报道的医治相关要素是血尿(74.1%)、疲劳(70.4%)、高血压(66.7%)、天冬氨酸氨基转移扩散酶水平增高(63.0%),头痛(63.0%)、蛋白尿(63.0%)、谷丙转氨酶延长(55.5%)、腹泻(55.5%)、乳酸脱氢酶延长(44.0%)。

  27名患病者中有5名患有6种与研究使用药有关或可能有关的严重不良反应,包括高血压(每日两次0.5mg和6mg)、出血(每日两次6mg)、呼吸困难加重的肺炎(每日两次9mg)以及血小板计数下降(每日两次9mg)。在一名结肠癌患病者中,第4周期的乐伐替尼(lenvatinib)2mg每日两次记录到pr,而稳定期疾病(sd)记录为21名患病者(84%的可评估患病者)的最好总有效概率。对77例实体肿瘤患病者进行的乐伐替尼(lenvatinib)的i期剂量升级研究显示,mtd为10毫克,每日两次,连续给药。在这项研究中,43名患病者的反应是能够评估的:21%的患病者高达了pr,56%的患病者在pr+sd≥6个月内有临床效益。每个患病者的情况不一样,不一定要按照乐伐替尼(lenvatinib)的最大耐受剂量来服药,要根据自己的情况来。买哪一个版本的乐伐替尼(lenvatinib)呢?患病者能够考虑老挝版的乐伐替尼(lenvatinib),老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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