中晚后期肝癌患病者的新希望-乐伐替尼(lenvatinib)(7080)

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近来,日本卫才公司的乐伐替尼(lenvatinib)(Lenvima ,E7080)在肝癌的临床研究中,取得了惊人的效果,引发起广泛的关注,甚至有人断言,乐伐替尼(lenvatinib)将会取代多吉美(tosylate)(索拉非尼(sorafenib)

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中晚后期肝癌患病者的新希望-乐伐替尼(lenvatinib)(7080)

近来,日本卫才公司的乐伐替尼(lenvatinib)(Lenvi ,E7080)在肝癌的临床研究中,取得了惊人的效果,引起广泛的关注,甚至有人断言,乐伐替尼(lenvatinib)将会取代多吉美(tosylate)(索拉非尼(sorafenib)),开启肝癌治疗的新时代,那么这种药物到底在肝癌治疗中表现怎样呢?中山大学附属第三医院岭南医院普外科刘波

1 乐伐替尼(lenvatinib)单用

在日本和韩国的临床研究中,46例患者入组,采用乐伐替尼(lenvatinib)单药口服,根据CP评级肝功能为A的肝癌患者最大耐受剂量为12mg/天。患者接受12mg/天的乐伐替尼(lenvatinib),如因药物副作用允许中断或循序减量至8或4mg/天。一旦减量,剂量就不能再次增加。如果患者一旦恢复时间超过2周,临床试验中断。副作用主要为:高血压(76%)、掌足红肿综合征(65%)、食欲减退(61%)及蛋白尿(61%)。

结果:从用药到进展,乐伐替尼(lenvatinib)的中位无进展生存时间达到了7.4个月,总生存期达到18.7个月,这是一个惊艳的结果,因为,目前国内外晚期肝癌的全身治疗使用的靶向药物物物

索拉菲尼(唯一批准的肝癌靶向药物物物)的中位疾病进展时间是4个月,中位总生存期为1年。2017年2月,卫才公司宣布在对比索拉菲尼一线治疗肝癌的III期临床试验中,,达到了非劣效性主要终点,在这个试验中,纳入了954名不可切除的晚期肝癌患者患者,1比1随机分配到两组,初步结果显示,乐伐替尼(lenvatinib)效果优于索拉非尼(sorafenib),数据在进一步的分析中。

2 乐伐替尼(lenvatinib)+PD-1联用

除了肝癌,乐伐替尼(lenvatinib)也向其它瘤种展开攻势,并且与当今肿瘤治疗界的当红花旦PD-1抑制剂联用。今年的E O 公布的乐伐替尼(lenvatinib)+PD-1的Ib期研究结果中,截止2016年10月,纳入患者13名,包括非小细胞肺癌、肾细胞癌、 腺癌、膀胱癌、头颈部鳞癌、黑色素瘤患者。联用方案为:200mg Keytruda/3周+24mg(组1)/20mg(组2)乐伐替尼(lenvatinib)/天。

结果:13名患者中7位肿瘤变小,有效几率54%,6位肿瘤没有增大,疾病控制率100%。

在我治疗的患者中,已经有人在服用这种药物,初步看来效果不错,我们希望有更进一步好的结果。

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