PD-1单抗联合阿帕替尼医治晚后期肝细胞癌的多中心临床研究

  • A+
所属分类:疗效
摘要

研究背景和介绍:重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体联合抗血管生成的甲磺酸阿帕替尼医治晚后期肝癌的I期临床研究已经结束,两个药品联合的有效概率达到50%,为此,目前正

本文标签:乐伐替尼适应症

研究背景和介绍:

重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体联合抗血管生成的甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝癌的I期临床研究已经结束,两个药物联合的有效几率高达50%,为此,目前正在国内开展多中心的II期临床研究。北京301医院肿瘤内科徐建明

主要入组标准:

1. 年龄为 18岁以上。

2. 生活基本能够自理,身体状态评分 0~1 分。

3. 预计生存期≥3 个月。

4. 组织学或细胞学确诊的晚期肝细胞肝癌。

5. 既往索拉非尼(sorafenib)或多纳菲尼或乐伐替尼(lenvatinib)靶向药物物物治疗失败或无法耐受。

6. 良好的器官功能水平。

入组患者免费接受抗PD-1单抗联合阿帕替尼治疗。

联系人:张 允 张改容 医生 【微信:india2080】:010-66947179

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:lenvatinib 乐伐替尼

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: