乐伐替尼(lenvatinib)医治患病者的安全特性和有效性-

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  为了系统地评价乐伐替尼医治患病者的安全性和有效性,我们通过pubmed、medline、embase、webofscience等文献回顾资料库检索了所有关于

  为了系统地评价乐伐替尼(lenvatinib)医治患病者的安全特性和有效性,我们通过pubmed、medline、embase、webofscience等文献回顾资料库检索了所有关于乐伐替尼(lenvatinib)不良(系统自动过滤词)和生存结果的相关临床实验。

  以下是关于乐伐替尼(lenvatinib)医治患病者的安全特性和有效性分析。我们的分析包括了十四项合格的研究,共涉及978名患病者。在接受列维替尼医治的患病者中,血尿(56.6%)、乏力(52.2%)和食欲下降(50.5%)是最常见的不良反应。低血小板计数(25.4%)、高血压(17.7%)和周围水肿(15.5%)是评分≥3级最常见的原发性不良反应。高血压患病率明显增高。同时,对照试验表明,乐伐替尼(lenvatinib)组的无进展生存期(pfs)明显长于安慰剂组。

  亚组分析显示,肾细胞癌平均pfs为10.9331.828个月(95%ci7.350-14.515,p0.001),甲状腺癌平均pfs为18.3440.083个月(95%ci18.181-18.506,p0.001)。总之乐伐替尼(lenvatinib)是医治甲状腺癌的有效药品。初期监控和有效管理药副作用对安全使用这种药品至关重要。

  血管的异常形成和增殖是由于促血管生成因子和抗血管生成因子的不平衡,第一个重量更多。血管内皮生长因子(vegf)、成纤维细胞生长因子(fgf)、血小板衍生生长因子(pdgf)和表皮生长因子(egf)是血管生成的几种积极调节因子。在过去的十年中,多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tkis)已经开发并被批准用于临床肿瘤实践。乐伐替尼(lenvatinib)医治患病者的安全特性和有效性您了解了吗?

  乐伐替尼(lenvatinib)(e7080)是一种口服的,多靶点的酪氨酸激酶抑制剂的vegfr,fgfr,pdgfr和ret。乐伐替尼(lenvatinib)具有抗血管生成活性,并通过阻断相关讯号通路对肿瘤细胞产生直接影响,因此在甲状腺癌的临床实验中已被观察到具有良好的治疗效果。2015年2月,美国食品及药品管理局批准乐伐替尼(lenvatinib)用于医治局部重复发或转移扩散性、进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌(rr-dtc)。乐伐替尼(lenvatinib)给患病者带来了临床上的益处,但不良(系统自动过滤词)(aes)是不可避免的,如高血压、疲劳、蛋白尿、恶心、体重减轻和腹痛,这可能减少患病者的生活质量,影响他们对医治的接受阶段。因此,我们进行了分析,来评估乐伐替尼(lenvatinib)的各
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