吃乐伐替尼(lenvatinib)剂量-

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所属分类:疗效
摘要

  目的:乐伐替尼是受体酪氨酸激酶的有效抑制剂,靶向血管内皮生长因子受体(vegfr1-3)、成纤维细胞生长因子受体(fgfr1-4)、kit和ret。本文研究

  目的:乐伐替尼(lenvatinib)是受体酪氨酸激酶的有效抑制剂,靶向血管内皮生长因子受体(vegfr1-3)、成纤维细胞生长因子受体(fgfr1-4)、kit和ret。本文研究了乐伐替尼(lenvatinib)在体外和生物条件下对肝癌细胞的抗增殖作用。吃乐伐替尼(lenvatinib)剂量是好多?

  材料和方式:用0-30m乐伐替尼(lenvatinib)处置十一株肝细胞性肝癌细胞系和2株肝细胞/胆管癌联合细胞系。检查细胞生长、凋亡及fgfr1-4、fgf19、成纤维细胞生长因子受体底物(frs)2和ret的表达。

  将两株肝癌细胞株区别皮下注射3、10、30
吃乐伐替尼(lenvatinib)剂量-
毫克/kg/d的伦瓦替尼或载体,连续14天。每3天测量一次肿瘤体积。第15天处死小鼠,行肿瘤组织学检测。

  结果:吃乐伐替尼(lenvatinib)剂量和时间依赖性抑制所有细胞系的生长,但对乐伐替尼(lenvatinib)的敏感性不同。在所有细胞系中均未观察到凋亡,fgfr1,-2,-3和-4,fgf19,frs2和ret在这些细胞系中有表达。

  这些因子高表达的细胞系对乐伐替尼(lenvatinib)有较高的反应。在小鼠中,吃乐伐替尼(lenvatinib)剂量依赖性地抑制肿瘤生长。结论:乐伐替尼(lenvatinib)对肝癌细胞具有明显的抗增殖作用。乐伐替尼(lenvatinib)可能通过抑制血管生成抑制肿瘤的形成,并通过一些肝癌细胞的直接抗增殖作用。乐伐替尼(lenvatinib)显示了易控制的毒性与剂量调整和临床活性的患病者atc。乐伐替尼(lenvatinib)的这种临床活性,需要在atc进行进一步调查。乐伐替尼(lenvatinib)都有哪一些版本的呢?哪个版本的最佳?老挝有吗?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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