乐伐替尼(lenvatinib)剂量分析-

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所属分类:疗效
摘要

  乐伐替尼剂量分析,在多个i期临床实验中,对不同肿瘤类别进行单独或联合使用药的相对耐受性和毒性试验。第一程度试验共有27例患病者48例在实体肿瘤中进行,时间为

  乐伐替尼(lenvatinib)剂量分析,在多个i期临床实验中,对不同肿瘤类别进行单独或联合使用药的相对耐受性和毒性试验。第一程度试验共有27例患病者48例在实体肿瘤中进行,时间为2周,间隔为1周。从0.5毫克开始,第一周期剂量区别延长到13、16和20毫克,在接受达到13毫克剂量限制性毒性(dlts)的患病者中,没有观察到g3或4种毒性。

  他们包括一个病人在16mg时天冬氨酸氨基转移扩散酶/丙氨酸氨基转移扩散酶g3延长和两个病人在20mg时g3血小板计数降低。在28天的周期内,每日一次,乐伐替尼(lenvatinib)剂量从0.2mg缓慢延长到32mg。在第1天、第8天、第15天、第22天和第28天进行药代动力学分析。Dlt为g3蛋白尿,mtd为25毫克,每天一次,每日42。

  乐伐替尼(lenvatinib)剂量分析,因此,对于肝功能保留的实体肿瘤患病者,目前推荐的乐伐替尼(lenvatinib)剂量为每天24mg。对于标准医治无效的肝癌患病者,进行多中心开放标记i期剂量延长研究38。按肝功能分为cp-a(5-6分)和cp-b(7-8分)。乐伐替尼(lenvatinib)剂量分析,乐伐替尼(lenvatinib)连续给药4周,每日一次。Mtd定义为6例患病者第一周期内≤1dlt的最大剂量。2
乐伐替尼(lenvatinib)剂量分析-
0例(cp-a 9例,cp-b 11例)中,cp-a和cp-b每天一次的mtd区别为12和8毫克。

  其中包括蛋白尿、肝性脑病和高胆红素血症。最常见的g3不良反应有cp-a高血压和cp-b高胆红素血症3例,肿瘤萎缩14例。在一项基于人群药效学和暴露反应分析的剂量调查研究中,发现随着肝癌患病者体重下降。

  因此,对于原发性肝癌cp-a49例,建议≥60kg的患病者每天起始剂量区别为12毫克和8毫克。为了找到肾细胞癌的安全剂量,我们进行ib期临床实验,联用乐伐替尼(lenvatinib)和依维莫司(everolimus)医治肾细胞癌。从乐伐替尼(lenvatinib)12mg开始,每日一次(n 7),以三加三的方法,乐伐替尼(lenvatinib)延长到18mg(n 11)和24mg(n 2) ,再加上5mg的依维莫司(everolimus),每日一次。经测定mtd为每日18mg乐伐替尼(lenvatinib)和5mgeverolimus。老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?一般的患病者能够承担吗?详情请扫码咨询:

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