乐伐替尼(lenvatinib)是一种多激酶抑制剂-

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所属分类:疗效
摘要

  乐伐替尼是一种多激酶抑制剂,包括vegfr1,vegfr2,vegfr3和其他受体酪氨酸激酶。彭布鲁利珠单抗是一种针对pd-1的抗体,在生物标志物未选择的子

  乐伐替尼(lenvatinib)是一种多激酶抑制剂,包括vegfr1,vegfr2,vegfr3和其他受体酪氨酸激酶。彭布鲁利珠单抗是一种针对pd-1的抗体,在生物标志物未选择的子宫内膜癌中有中等治疗效果。我们的目的是评估乐伐替尼(lenvatinib)联合pembrolizumab在晚后期子宫内膜癌患病者中的联合应用,在确定了1b期研究的最大耐受剂量之后。

  该方式在美国11个中心进行的开放标签、单臂、2期研究中,符合条件的患病者年龄在18岁或以上,有转移扩散性子宫内膜癌(未选择微卫星不稳定性或pd-l1) ,在东部肿瘤协作组的表现状况为0或1,以前接受的全身性医治不超过2次,根据固体肿瘤免疫相关反应评估标准有可测量的疾病(reclist) ,预测期望生存时间为12周或更长。乐伐替尼(lenvatinib)是一种多激酶抑制剂,患病者每日口服20mg乐伐替尼(lenvatinib),每3周静脉注射200mgpembrolizumab。医治一直坚持到疾病进展,出现不可接受的毒性反应,或者取消同意。

  乐伐替尼(lenvatinib)是一种多激酶抑制剂,这个中期分析的主要终点是患病者在第24周有客观反应的比例,调查人员根据每个方案人群中的irrect进行评估。研究发现,在2015年9月10日至2017年7月24日时间段,共有54名患病者参与了研究,其中53人被纳入分析范围。在抗癌活性数据截止日期(2017年12月15日) ,中位研究随访时间为133个月(iqr 67-201)。

  21例(396%[95% ci 265-540])患病者在第24周有客观反应。16例(30%)患病者发生了严重的医治相关的不良(系统自动过滤词),1例报告了医治相关的去世(颅内出血)。 最常报告的任何级别医治相关的不良(系统自动过滤词)是高血压(31[58%]),疲劳(29[55%]),腹泻(27[51%]),甲状腺功能减退(25[47%])。最常见的3级医治相关的不良(系统自动过滤词)
乐伐替尼(lenvatinib)是一种多激酶抑制剂-
是高血压(18[34%])和腹泻(4[8%])。

  没有四级医治相关的不良反应报告。5名(9%)患病者因医治相关的不良(系统自动过滤词)而停止研究医治。除了甲状腺功能减退的频率延长外,阿司匹林联合彭布鲁利珠单抗医治晚后期重复发性子宫内膜癌患病者显示出抗癌活性,其安全特性与先前报道的伦瓦替尼联合彭布鲁利珠单抗医治患病者相似。乐伐替尼(lenvatinib)联合 pembrolizumab可能是这个病人群的一个新的潜在医治选择,正在随机3期研究中进行调查。老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?好多钱一瓶?乐伐替尼(lenvatinib)进医保了吗?详情请扫码咨询:

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