乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是血管内皮生长因子受体1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，血小板源性生长因子受体α，RET和KIT的口服抑制剂。该2期单臂，开放标

使用中位DOR测量的反应持久性不能在乐伐替尼（乐卫玛）对SELECT的rrr-dtc患病者的原始分析中进行估算。然而，这项更新的分析显示，对乐伐替尼（乐卫玛）有

　　 乐伐替尼7080 是用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线酪氨酸激酶抑制剂之一。在本研究中，我们评估了比较增强超声（CEUS）作为乐伐替尼治疗效果的初期成

　　血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂被批准用于医治多种肿瘤。但是，一些肿瘤对VEGFR抑制剂表现出内在抗性，而某些患病者对这些抑制剂产生后天抗性。因此，

在另一项非随机，开放lbel，剂量递增的I期试验中，Boss等评估了乐伐替尼（仑伐替尼）在82例晚后期难治性实体瘤患病者中的MTD安全性和治疗效果。时间表包括每

率先对源自患病者的黑色素瘤，前列腺癌，结直肠癌和骨肉瘤等细胞系进行了实验。与Wiegering等相似，他们证明了乐伐替尼（乐卫玛）不会在体外或体内直接影响肿瘤细

乐伐替尼是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体，血小板生长因子受体α（PDGFRα），RET和KIT的多种受体酪氨酸激酶（RTK

用抗VEGF的抗体或靶向VEGFR2的多种RTK抑制剂的抗血管生成医治可改善患有各种晚后期恶性肿瘤的患病者的生存几率。然而，由于获得性抵抗，医治的坚持时间受到限

最近多次批准晚后期HCC医治的影响正在挑战我们对一线生存的假设。在这方面，乐伐替尼（乐卫玛）对OS有积极的影响，并经统计证实不劣于索拉非尼，但并没有显示出优越性

乐伐替尼（仑伐替尼）从1毫克/kg到100毫克/kg具有显著的抗肿瘤活性。这一数据提示乐伐替尼（仑伐替尼）在高vegf依赖模型中显示了宽大的医治窗。在一组包括多