肝细胞癌（HCC）是世界第三大恶性肿瘤死因，因此，肝细胞癌药品开发一直是恶性肿瘤医治研究的重中之重。去年，《Cancers》公布了一项乐伐替尼进行肝癌医治的
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怀孕妇女及哺乳期女人使用乐伐替尼(lenvatinib)、乐卫玛(lenvima)需注意什么？
特别人群用药物总是有诸多禁忌，以乐伐替尼( 乐卫玛 )为例，对于轻度或中度肾功能不全患病者，无需根据肾功能调整剂量。目前尚无重度肾功能不全患病者的研究数据，
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乐卫玛(lenvima)、乐伐替尼(lenvatinib)对BCLC B期肝癌治疗效果怎么样？
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）对BCLC B期肝癌治疗效果怎么样？日本的一项多中心研究，验证了乐伐替尼对BCLC B期HCC的治疗效果和安全性。总计203位患病者中
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乐卫玛(lenvima)、乐伐替尼(lenvatinib)第二个适应病症甲状腺癌已获受理
卫材近日宣布，旗下口服激酶抑制剂乐伐替尼（商品名： 乐卫玛 ）医治分化型甲状腺癌的适应病症申请已被我国药监局接受。这是继乐伐替尼获得批准肝细胞癌适应病症之后
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口服乐卫玛(lenvima)、乐伐替尼(lenvatinib)的不良反应
任何一个靶向药物物都会有不良反应，乐伐替尼（ 乐卫玛 ）也不例外。需要注意的是，乐伐替尼使用药剂量与体重相关，故临床应用时可根据详细情况灵活调整使用药级别。
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乐卫玛(lenvima)、乐伐替尼(lenvatinib)贵吗？
乐卫玛 又称仑伐替尼、乐伐替尼，乐伐替尼是一种激酶抑制剂，仑伐替尼能够多方面的作用于靶点，能够阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、纤维母细胞生长因子受体(
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乐伐替尼(lenvatinib)、乐卫玛(lenvima)平均耐受药物时间是多久？
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）平均耐受药物时间是多久？分化型甲状腺癌（18.3个月）；肾癌（14.6个月）；不可切除肝细胞癌（7.4个月）。乐伐替尼（乐卫玛）耐受药
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乐卫玛(lenvima)、乐伐替尼(lenvatinib)预处置的益处
在REFLECT研究中，乐伐替尼（ 乐卫玛 ）的应答率是40.6％，在日本人群中HCC的中期反应率是61.3％，在概念验证研究中高达73.3％。高应答率可能
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乐伐替尼(Lenvatinib)图片
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